바로가기
메인메뉴로 바로가기
콘텐츠 바로가기
하단메뉴로 바로가기
패밀리사이트 바로가기



임상시험

HOME 안에 진료 및 검사 안에 암종별센터 안에 폐암센터 안에 임상시험

<EGFR (상피세포성장인자 수용체) 돌연변이가 있는 환자의 신약표적치료>

 폐암을 일으키는 가장 중요한 유전적 변이중 하나로 알려진 EGFR 돌연변이는 폐암 중 가장 흔한 선암에서 주로 발견되고 있습니다.

EGFR 돌연변이가 있는 폐선암환자의 표적치료제로 본원에서 진행되고 있는 연구는 다음과 같습니다.

   기존의 EGFR 돌연변이 표적치료 후 질병이 진행된 환자를 대상으로 진행되는 연구입니다.

 

  • ASTRIS
  • 임상시험약제 : 타그리소(성분명: 오시머티닙) (3세대 EGFR 억제제)
  • 목적 : 타그리소의 급여 전 확대사용
  • 기존의 EGFR 돌연 변이 표적 치료 후 내성이 생기면 조직검사를 시행으로 EGFR 돌연변이검사를 시행하여 T790M 변이가 존재하는 환자는 연구참여시 타그리소로 치료 받게 됨
  • ARCHE
  • 임상시험약제 : 지오트립 (성분명:아파티닙) + 자카피 (성분명: 룩소리티닙)
  • 목적 : 지오트립과 자카피 동시투여시 치료효과 평가
  • 기존치료제에 내성이 생겨 질병이 진행된 환자들을 대상으로 연구 참여시 지오트립과
  • 자카피을 함께 투여하는 치료를 받게 됨
  • B7971001
  • 임상시험약제 : PF-06747775
  • 목적 : PF-06747775 치료효과 평가
  • 기존의 EGFR 돌연 변이 표적 치료 후 내성이 생긴 환자를 대상으로 EGFR 돌연변이중 DEL 19 또는 L858R +/-T790M 의 돌연변이가 있을 시에

    연구참여시 PF-06747775의 신약 치료 받게 됨

<ALK 유전자 돌연변이가 있는 환자의 표적치료>

ALK 돌연변이는 폐암을 일으키는 원인의 하나로 전체 비소세포폐암 환자중 2~7% 정도 발견됩니다.

 ALK 유전자 돌연변이가 있는 환자는 ALK 억제제를 사용하는 임상시험에 참여할 수 있는 기회를 제공받으실 수 있게 됩니다.

 

  • LDK378A2112
  • 임상시험약제 : 자이카디아(성분명: 세리티닙)
  • 목적 : 저지방 식사와 함께 복용한 자이카디아의 전신 노출 및 안전성 평가
  •  자이카디아를 제공받게 됨
  •  폐암 진단시 ALK 양성 폐암환자에게서 첫 치료로 자이카디아 투여함.
  • ALTA
  • 임상시험약제 : 브리가티닙 또는 젤코리(성분명: 크리조티닙)

  • 목적 : ALK 양성 폐암환자에게서 브리가티닙과 젤코리의 효과 비교

  • 임상에 참여하는 ALK 양성 폐암환자에게 현재는 급여가 되지 않는 1차 요법 표적치료제 제공

  • STARTRK2
  • 임상시험약제 : 엔트렉티닙
  • 목적 : NTRK1/2/3 또는 ROS1 또는 ALK 양성 암환자에게서 엔트렉티닙 효과 비교
  • 암환자를 대상으로 NTRK1/2/3/ 또는 ROS 1 또는 ALK 검사를 시행하고 양성이 확인된 환자에서 엔트렉티닙 제공 

<면역체크 포인트 저해제(면역치료제)>

면역력을 이용한 비소세포 폐암 치료제로 개발되어지고 있는 약제로 암세포의 성장에 관여하는 체크포인트 단백질을 억제하여 암세포의 성장을 막게 되는 치료방법으로, 현재 개발중인 면역체크 포인트 억제제를 사용하는 연구에 참여하실 수 있는 기회를 제공받으실 수 있습니다.

 

  • Keynote 042
  • 임상시험약제 : 키트루다(성분명: 펨브롤리주맙)
  • 목적 :  키트루다 와 백금기반 화학요법의 치료효과 비교
  • 비소세포폐암 진단 후 EGFR/ALK 음성인 환자를 대상으로 연구참여시 무작위 배정 후 키트루다 또는 기존의 백금기반 이중화학요법 치료제 중 한가지 약제를 제공 받게 됨
  • GO29674
  • 임상시험약제 : 아테졸리주맙(PD-L1 억제제) + MOXR0916
  • 목적 : 아테졸리주맙 + MOXR0916 의 안전성 및 약동학 평가
  • 폐암의 면역체료제인 아테졸리주맙 + MOXR0916 을 제공받게 됨.
  • Medimmune 006 study
  • 임상시험약제 : 듀발루맙 (PD-L1 억제제) + 트레멜리무맙 (CTLA-4 억제제)
  • 목적 : 듀발루맙및 트레멜리무맙 의 안전성 및 내약성 평가
  • 비소세포폐암환자 중 백금기반 치료 후 질병이 진행된 환자에서 면역체료제인 듀발루맙 및 트레멜리무맙을 제공받게 됨.
  • Mystic China
  • 임상시험약제 : 듀발루맙 (PD-L1 억제제) + 트레멜리무맙 (CTLA-4 억제제)
  • 목적 : 듀발루맙트레멜리무맙 과 백금기반 화학요법의 치료효과 비교
  • 비소세포폐암 진단 후 EGFR/ALK 음성인 환자를 대상으로 연구참여시 무작위 배정 후 듀발루맙 트레멜리무맙 또는 기존의 백금기반 이중화학요법 치료제 중 한가지 약제를 제공 받게 됨.

 

 

콘텐츠 처음으로 이동


네크워크 링크안내/사이트 정보