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소식/공지

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[10/18]The 6th Severance-MD Anderson Cancer Center Joint Symposium

등록일자
2012-10-03
  • The 6th Severance-MD Anderson Cancer Center Joint Symposium

    일시 2012년 10월 18일(목), 09:00~16:30 장소 세브란스병원 본관 6층, 은명대강당
    초대의 글
    환자 진료와 연구에 전념하시는 여러 선생님들의 소속 기관과 가내에 무궁한 발전과 평안이 함께 하기를 기원합니다. 1969년 국내 최초로 암 센터를 개원한 연세의료원은 21세기 인류 번영의 가장 큰 부담을 주는 질환의 하나인 암 정복을 위한 노력의 일환으로 2005년부터 세계 최고의 암 치료 기관인 MD Anderson Cancer Center의 의료진과 공동 심포지움을 개최하고 있으며 선생님들의 적극적인 참여로 올해 6회를 맞이하게 되었습니다. 이번 심포지움의 주제는 “Clinical Applications of Genomic Medicine”이며 이번 초청된 연자들은 암 치료 및 연구에 있어 훌륭한 연구 업적을 쌓으시고 활발하게 연구를 진행하고 계시는 분들로서, 여러 선생님들이 실제로 암 환자를 진료하고 연구하는데 있어 유익하고 알찬 토론의 장이 될 것입니다. 바쁘시더라도 부디 참석하시어 암 치료와 연구에 있어 새로운 정보와 귀중한 경험을 나누는 유익한 시간이 되기를 바랍니다.
    연 세 암 센 터 원 장 정 현 철
    연세대학교 의무부총장겸 의료원장 이   철

    program

    Plenary Lecture

    Session3

    Keynote Speak

    프로그램 09:00-09:20 Welcome Address Session I 09:20-09:40 Target Discovery and Development of Molecular Cancer Therapeutics for Hepatocellular Carcinoma Yun Han Lee (Yonsei University Health System) 09:40-10:00 Predictive Biomarker of Tumor Response and Its Clinical Application after Preoperative Chemoradiation in Rectal Cancer Nam Kyu Kim (Yonsei University Health System) 10:00-10:30 Personalized Multidisciplinary Therapy for Rectal Cancer: Are We There Yet? George J. Chang (MD Anderson Cancer Center) Plenary Lecture 10:30-11:00 Perspectives of Personalized Cancer Therapy in MDACC Waun Ki Hong (MD Anderson Cancer Center) 11:00-11:20 Coee Break Session II 11:20-11:40 Fitting the Cancer Treatment to Dierent Patients Genome Jae Yong Cho (Yonsei University Health System) 11:40-12:00 High Throughput Studies of Gastric Cancer in Severance for Personalized Cancer Therapy Eun Sung Park (Yonsei University Health System) 12:00-12:30 Development and Validation of a Predictive Algorithm for the Degree of Benet from Adjuvant Trastuzumab in the Treatment of Breast Cancer Soonmyung Paik (Samsung Medical Center) 12:30-13:30 Lunch Break Session III 13:30-13:50 Pyknons, a New Class of Non-Coding RNAs with Regulated Transcription and Disease-Specic Expression Proles Sang Kil Lee (Yonsei University Health System) 13:50-14:10 New Target Cells in Glioma Microenvironment Seok-Gu Kang (Yonsei University Health System) 14:10-14:40 Advances in Treatment for Nasopharynx Cancer Anthony Chan (The Chinese University of Hong Kong ) 14:40-15:00 Coee Break Keynote Speak 15:00-15:40 Somatic Genomic Architecture of Cancer: Insights from Large Scale Genome Analyses Andrew Futreal (MD Anderson Cancer Center) Session IV 15:40-16:00 Molecular Characterization of Gastric Cancer and Its Clinical Implication Jae-Ho Cheong (Yonsei University Health System) 16:00-16:30 c-Myb and Its Targets as Drivers in Prostate Cancer Progression Timothy C. Thompson (MD Anderson Cancer Center) 16:30 Closing

    Plenary Lecture
    Perspectives of Personalized Cancer Therapy in MDACC
    Waun Ki Hong, M.D., F.A.C.P.
    Vice Provost, Clinical Research
    Head, Division of Cancer Medicine
    The University of Texas MD Anderson Cancer Center

    10:30-11:00
    개인화 표적 암치료 및 예방
    암 유전체학과 암세포의 특징에 관해 더 잘 이해하게 됨에 따라, 우리는 새로운 표적 예방, 표적 치료 법을 개발하여 암으로 인한 고통과 사망을 감소시킬 수 있게 되었습니다. Blackburn 과 홍교수팀은 암진행을 방지하고, 지연시키기 위해 역 이주(reverse migration) 방식으로 선택한 분자적 표적 물질을 사용하여 암진행 저지 전략(cancer interception strategy) 을 제안하였습 니다. 이 심포지움에서 저는 다음 4가지 특징적 주제를 소개하고자 합니다. • MD 앤더슨 암센터의 최근 동향 • 역이주(reverse migration) 방식을 통한 암진행 저지 전략 • 보조항암요법/암예방 환경 하에서 약제를 선택하는 패러다임으로서의 BATTLE 접근법 • 치료불응 암종 환자에서의 개인화 표적 약제 제 1상 임상시험 Personalized Targeted Cancer Prevention and Therapy Advances in the understanding of cancer genomics coupled with the hallmark of cancer cells have enabled us to develop novel targeted preventive and therapeutic approaches to reduce the morbidity and mortality of cancer. Blackburn and Hong have proposed a cancer interception strategy using molecularly targeted agents selected from the reverse migration fashion to prevent or delay cancer development. In this symposium I will present four specic areas. • Update of MD Anderson Cancer Center • Cancer interception strategy through reverse migration • The BATTLE approach as a paradigm for selecting agents for the adjuvant/prevention setting • Personalized targeted phase I therapy in patients with refractory cancer

    Session III 13:30-14:40
    Pyknons, a New Class of Non-Coding RNAs with Regulated Transcription and Disease-Specific Expression Profiles

    Sang Kil Lee, M.D., PHD Associate Professor Department of Internal Medicine, Severance Hospital Yonsei University Health System, Seoul, Korea

    Pyknons, 질환 특이 발현 프로파일과 전사 체계를 보여주는, 새로운 형태의 non-coding RNA 최근, 새로운 실험방법과 기술 발전을 통해 인간 유전체 내에는 전사되지 않는 non-coding RNA (ncRNA) 가 있다는 것이 알려져 있으며, 현재까지 가장 많이 연구된 ncRNA는 microRNA입니다. Pyknon은 유전 체 내에 반복 카피로 존재하며, 최소 16개의 핵산 길이를 가진 유전자배열입니다. 우리는 pyknon을 가진 영역이 조직에 따라 ubiquitous transcription을 보여주며, 암종에 따라 다른 표현 양상을 보여준다는 것 을 밝혀냈습니다. 특히 대장암 환자에서 이들 전사체의 표현양상은 종양의 병기와 침범 능력에 따라 달라 졌습니다. 우리는 이 새로운 ncRNA가 상피세포-간엽조직 전이 (Epithelial-to-Mesenchymaltransition) 에 참여한다는 것과, microRNA와 상호작용을 하며 ZEB1, E-Cadherin의 발현에 영향을 줌으로써 이주 활성화인자 (migration activator)로서 역할한다는 것을 알아냈습니다. New Target Cells in Glioma Microenvironment

    Seok-Gu Kang, M.D. Clinical Associate Professor Department of Neurosurgery Severance Hospital Yonsei University College

    교종 미세환경 내 존재하는 새로운 표적세포 이야기 미국의 Cancer Genome Project의 제 1번 타깃 질환이 교모세포종 이었습니다. 이는 이 질병이 현재 까지 얼마나 치료하기 힘든지를 가늠하게 하며, 이 질환을 보다 더 빨리 이해하고자 하는 의지가 담겨 있는 것 이라 생각합니다. 암줄기세포가 암의 씨앗 (Seed)이며 이들을 잡아내는 즉 암줄기세포 특이성 표적 치료 에 많은 연구가 쏠려 있는 현재에, 본 연구진은 시선을 돌려, 씨앗이 자라나는 대지 (Soil)에 관심을 가지 고 수년간 연구를 하고 있으며, 아무리 좋은 씨앗도 토양이 척박하면 자라날 수 없듯이 토양 내 어떠한 성 분이 씨앗을 잘 자라게 하는지에 대한 연구를 하고 있습니다. 무엇이 씨앗을 잘 자라게 하는지 알아낼 수 있다면 그 ‘무엇’을 조절하여 씨앗의 성장을 억제하고자 하는 아이디어로 실험을 진행하고 있습니다. 고형암 조직에는 기질 (stroma)이라는 것이 있습니다. 본 연구진은 이 기질이 대지의 역할을 한다고 믿고 있습니다. 동물 실험에서 체외에서 주입한 간엽줄기세포가 종양으로 향하는 지향성 (trophism)이 있음 이 밝혀 졌습니다. 체외에서 임의로 넣어준 간엽줄기세포가 보여주는, 암 조직으로의 ‘지향성’이 있다는 것은, 몸 안에 내재되어 있는 간엽줄기세포가 종양 내 자연적으로 존재할 수 있지 않을까에 대한 질문을 가지게 되었고, 그에 대한 대답을 찾아 나가고 있는 중입니다. 즉 대지에 존재하는 새로운 세포 발견과 이에 대한 연구입니다. 본 발표는 교종의 기질 내에 존재하는 새로운 비종양성 줄기세포인 종양기질 유사간엽줄기세포의 존재와 이 세포와 암줄기세포 간의 cross talk 및 향후 표적화 연구에 대한 결과들 입니다. 연구진은 씨앗이 자라 는 대지에 해당되는 기질 내 존재하는 유사간엽줄기세포에 대한 증명과, 이 유사간엽줄기세포의 존재함이 가지는 의미, 그리고 씨앗인 암줄기세포와의 상호 관계에 대한 실험결과를 요약하여 말씀 드리려고 합니다.

    Advances in Treatment for Nasopharynx Cancer

    Anthony Chan, M.D. Chairman, Department of Clinical Oncology Associate Director, State Key Laboratory in Oncology in South China, Director, Sir YK Pao Centre for Cancer, Director, Hong Kong Cancer Institute The Chinese University of Hong Kong

    비인두암의 치료 발전 미분화비인두암 (Undifferentiated nasopharynx cancer)은 대개 Ebstein-Barr 바이러스와 연관되어 있습니다. 실시간 중합효소연쇄반응 (real time PCR)을 이용하여 EB virus DNA를 정량 측정하면 비인 두함의 진단적 민감도 96%, 특이도 93%를 보여줍니다. 치료전 EBV DNA는 조기 비인두암에 더 집중적 인 치료가 필요한지를 나타내는 독립적인 예후인자이며, 치료 후 EBV DNA는 HK NPC 스터디 그룹에서 보조항암요법을 적용할 때 위험도 층화 요인 (risk stratification factor) 으로서 연구되었습니다. 이 연구 의 예비 결과는 ASCO 2012에서 발표되었습니다. EBV DNA 의 정량 분석을 위한 협동 연구가 RTOG 에 의해 완료되었으며, 비인두암의 미래 생물학적 표지자 연구 (biomarker guided study) 의 길을 터 주었 습니다. 국소진행형 또는 전이 비인두암 영역에서 항 EGFR 단클론 항체인 cetuximab이, 제 2상 임상연구에서 유 망한 효과와 우수한 내약성을 보여주었습니다. 다른 표적치료제인 gefitinib, erlotinib, bevacizumab, sunitinib, pazopanib 등도 연구되어 왔습니다. 최근의 면역치료와 후성유전학 (epigenetic)적 접근법은 치료 표적으로서의 EBV 연구를 더 흥미롭게 하고 있습니다.

    Keynote Speak
    Somatic Genomic Architecture of Cancer: Insights from Large Scale Genome Analyses
    15:00-15:40
    Phillip Andrew Futreal Ph.D.
    Director of Cancer Genetics and Genomics
    Co-Director - Cancer Genome Project
    Member, Board of Management
    Wellcome Trust Sanger Institute
    Professor, Genomic Medicine
    UT MD Anderson Cancer Center
    Honorary Faculty, Cancer Genome Project
    Wellcome Trust Sanger Institute
    암의 체세포 유전학적 아키텍처 : 대규모 게놈 분석으로부터 얻은 통찰
    시퀀싱기술의 진보는 인간 암종의 유전제를 연구하는 미증유의 기회를 제공해 왔습니다. 우리는 다양한 암종에서 종양내 (intratumoral), 종양간 (intertumoral) 다양성 연구에 집중해왔습니다. 유방암 연구 에서 작동하는 암 유전자의 상당한 다양성을 밝혀내었고, 엑솜시퀀싱 (exome sequencing)에 의해 암종 사이의 현저한 다양성을 보여주었습니다. 신장암과 유방암에 관한 후속 연구는 종양내부 다양성의 아키 텍처 (architecture)를 밝히고자 시작되었는데, 같은 종양 안에서 상당한 발산적 (branched) 또는 몇몇 경우에는 수렴적 (convergent) 진화 (evolution) 현상의 증거가 나타났습니다. 이들 여러 데이터와, 유 전자 번역에 대한 도전, 유전체 기반 의학과의 연관성 등에 대해 말씀드리고자 합니다.
    Somatic Genomic Architecture of Cancer : Insights from Large Scale Genome Analyze
    Advances in sequencing technology have led to an unprecedented opportunity to characterize the genomes of human cancers. Ourwork has been focused on characterizing intra- and intertumoral heterogeneity in several tumor types. Work on breast cancer has revealed substantial complexity of operative cancer genes, with marked diversity between cancersrevealed by exome sequencing. Further work in both renal and breast cancer has begun to dene the architecture of intratumoral heterogeneity – revealing evidence for substantial branched and, in some cases, convergent evolution within the same tumors. These data and others, particularly as they relate to the challenges of translation and genomics-base medicine will be discussed.

    사전등록 사전등록신청서를 작성하시어 준비사무국으로 FAX 또는 이메일로 보내주십시오. 평점 대한의사협회 5점 등록비 무료 사전등록마감일 10월 6일 (토) TEL 02)457-4982 FAX 02)457-4978 E-mail jekang@cms-korea.kr 사전등록을 하신 분들께는 책자와 식사를 제공합니다. 원활한 행사 준비를 위해 사전등록을 해주시기 바랍니다.

    오시는 길1
    오시는 길2

    오시는길 지하철 2호선: 신촌역 1번출구 → 병원 셔틀버스 / 신촌역 3번출구 → 도보 15분 3호선: 독립문역 4번출구→7024,7737 버스 환승 경복궁역 1번출구→272번버스 또는 병원 셔틀버스(1번출구 50m 전방 사학회관 앞) 서대문역 3번출구→370, 470, 601,710,750번 버스환승 지하철역 연계 셔틀버스 2호선: 신촌역 1번출구-평일 오전 7:30~오후 6:40 (약 5분 간격) 3호선: 경복궁역 1번출구-평일 오전 7:30~오후 6:30 (약 20분 간격) 버스 (정류장명: 세브란스병원, 연세대학교 앞) 간선버스(파랑): 153, 163, 171, 172, 272, 470, 472, 601, 606, 672, 673, 700, 707, 708, 710 773, 750A, 750B, 751, 800, 8153 지선버스(초록): 03, 04, 05, 76, 567, 770, 6714, 7017, 7613, 7720, 7024, 7726, 7727, 7728 7713, 7737 광역버스(빨강): 1000, 1200, 1900, 2000, 2000-1, 7106(M), 7111(M), 7613(M) 8880, 9714 공항버스: 6011 세브란스병원 서울시 서대문구 연세로 50(신촌동 134) Tel: 1599-1004

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